Curso
NGS en Acción: Paneles Illumina para Vigilancia Genómica Viral en Tiempo Real
Coordinadores
Yanina Panzera y Ruben Pérez
Colaboradores / docentes
Dra. Claudia Techera, Lic. Sofía Grecco y Florencia Lundberg
Debido a que el curso cuenta con cupos limitados, deberá completar un formulario de preinscripción indicando sus datos y motivación para participar. La preinscripción estará abierta hasta el 30 de julio y los seleccionados serán contactados el 4 de agosto para confirmar su cupo y realizar el pago de inscripción.
Taller
Avances y desafíos en oncogenética: del diagnóstico temprano a la terapéutica personalizada en cáncer hereditario
Coordinadores
Patricia Esperón (Uy), Lina Núñez (Arg), Benedito Rossi (Bra) y Adriana Della Valle (Uy)
Se propone una actividad en modalidad taller de 3 horas. Se abordarán los recientes cambios en las guías de manejo del cáncer colorrectal en el adulto joven; se discutirán los programas de tamizaje y detección temprana con énfasis en la necesidad de adaptar estrategias a las realidades genéticas y epidemiológicas latinoamericanas; y se presentarán avances en terapéutica diferencial en cáncer hereditario, con énfasis en la medicina personalizada y las oportunidades que ofrecen los inhibidores de reparación del ADN, la inmunoterapia y las estrategias basadas en el perfil molecular del paciente.
Escuela
Escuela de Mutagénesis ALAMCTA
Colaboradores / docentes
Wilner Martínez-López (Uy), Burix Mechoso (Uy), Alan Ramírez, (Arg), Analía Seoane (Arg), Noemi Tirado (Bolivia), André Schuch (Bra), Nohelia Cajas Salazar (Col), Willian Orlando Castillo (Col)
Ciclo de charlas de investigadores y discusión de videos técnicos sobre algunos ensayos de genotoxicidad y temas actuales en el área de Mutagénesis.
Taller
Análisis de resultados de estudios de Array-CGH y categorización de CNV
Coordinadoras
Melisa Taboas, Gabriela Zelaya, Vanina Bugatto, Bárbara Casali, Marisol Delea
Colaboradores / docentes
Aldana Claps, Cristina Alonso, Eugenia Foncuberta, Giovanna Aschettino, Sandra Rozental, María Mercedes Pérez, Brenda Miller, Soledad Massara
El taller se desarrollará mediante actividades participativas que promuevan la reflexión y el debate sobre la categorización de CNVs y estructura de informes diagnósticos. Los participantes trabajarán en grupos aplicando las diferentes bases de datos y herramientas para la interpretación de resultados de estudios de Array-CGH y análisis de casos clínicos seleccionados.
Taller
ISO 15189:2022 y CAP en el Laboratorio de Citogenética/Citogenómica: Una guía para las buenas prácticas
Coordinadores
Dra. Ivone Otazu (Par) y Biól. Karem Nieto Martínez (Méx)
Colaboradores / docentes
Carlos Tirado (Perú-Nueva York), David Palencia (Cuba-México), Ivone Otazu (Par), Karem Nieto Martínez (Méx), Sandra Rozental (Arg), Silvia Benasayag (Arg)
Objetivos generales
- Comprender el impacto y la relevancia de ISO 15189:2022 y CAP, con un enfoque específico en el Laboratorio de Citogenética para asegurar resultados confiables y consistentes.
- Conocer cómo se garantiza la calidad y la seguridad en el laboratorio, con explicación práctica de los conceptos clave para cada paso del proceso.
- Reconocer la importancia de la mejora continua mediante ejemplos de optimización de procesos para fortalecer la confiabilidad de la atención clínica.
