PROGRAMA

SIMPOSIOS

CARACTERIZACIÓN Y USO DE RECURSOS FITOGENÉTICOS LATINOAMERICANOS: ESTADO ACTUAL DEL CONOCIMIENTO Y AVANCES HACIA UNA RED DE COLABORACIONES

Coordinador:
Julio Rubén Daviña. Instituto de Biología Subtropical (IBS-CONICET-UNaM), Posadas, Misiones, Argentina.


Simposistas:

Recursos genéticos en Paspalum: caracterización de germoplasma como clave para la toma de decisiones
Ana Isabel Honfi. Instituto de Biología Subtropical (IBS-CONICET-UNaM), Posadas, Misiones, Argentina.

Recursos genéticos ornamentales y alimenticios de Passifloras del Paraguay
Claudia Diana Pereira Sühsner. Laboratorio de Recursos Vegetales, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales- Universidad Nacional de Asunción (UNA), Paraguay.

Avances en la obtención de nuevos cultivares del género Eustoma mediante hibridación interespecífica de germoplasma de México
Rodrigo Barba-González. Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco A.C. Biotecnología Vegetal (CIATEJ). Zapopan, Jalisco, México.

Cruzamientos intergenéricos e inespecíficos en el género Polianthes 
Ernesto Tapia-Campos. Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco A.C. Biotecnología Vegetal (CIATEJ). Zapopan, Jalisco, México.

GENÓMICA DE POBLACIONES APLICADA AL ESTUDIO DEL FLUJO GÉNICO ENTRE CULTIVOS Y SUS PARIENTES SILVESTRES EN AMÉRICA LATINA

Coordinador:
Fernando Hernández. The University of British Columbia, Biodiversity Research Centre, Vancouver, BC, Canadá.


Simposistas:

Girasol invasor en Argentina: ¿origen híbrido o hibridación post-introducción?” 
Fernando Hernández. The University of British Columbia, Biodiversity Research Centre, Vancouver, BC, Canadá.

La introgresión con cultivares locales explica la adaptación a ambientes agrícolas del arroz maleza en Argentina
Alejandro Presotto. Universidad Nacional del Sur, Departamento de Agronomía, Bahia Blanca, Buenos Aires, Argentina

La hibridación con teosinte facilitó la adaptación del maíz a las tierras altas de Méjico
Eric González-Segovia. The University of British Columbia, Biodiversity Research Centre, Vancouver, BC, Canadá.

¿Origen simple o múltiple?: uso de herramientas genómicas para entender el origen y la evolución de malezas del género Brassica en Argentina ”
Soledad Ureta. Universidad Nacional del Sur, Departamento de Agronomía, Bahia Blanca, Buenos Aires, Argentina.

Título a confirmar
Aldo Merotto. Department of Crop Science, Agricultural School, Federal University of Rio Grande do Sul. Porto Alegre, RS. Brazil.

HERRAMIENTAS GENÉTICAS APLICADAS EN LA CONSERVACIÓN

Coordinadora:
Susana González. Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable. Montevideo, Uruguay.


Simposistas:

The role of chromosomes in evolution and taxonomy of neotropical deer
José Mauricio Barbanti Duarte. Núcleo de Pesquisa e Conservação de Cervídeos (NUPECCE). Departamento de Zootecnia. Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias
Universidade Estadual Paulista (UNESP). Jaboticabal-Brasil.

Barcode of life, metabarcoding, and ecology: a toolkit for mammals studies
Mariana Cosse. Departamento Biodiversidad y Genética. Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable -IIBCE. Montevideo-Uruguay.

The Role of Museomics to Uncover the Diversification Neotropical Mammals 
Jesús E. Maldonado. 5Center for Conservation Genomics, Smithsonian National Zoo and Conservation Biology Institute, Washington DC, U.S.A.

Ancient DNA and modern samples uncover temporal patterns of diversity in North American cervids
Aaron B.A. Shafer. Trent University. Peterborough, Ontario, Canada.

PRÁCTICA, EDUCACIÓN Y FORMACIÓN EN ASESORAMIENTO GENÉTICO EN LAS AMÉRICAS: UNA MIRADA DIVERSA LATINOAMERICANA PARA UNA DEMANDA GLOBAL

Coordinadora:
Sonia Margarit. Universidad del Desarrollo y Clínica Alemana, Santiago. Chile.


Simposistas:

Diagnóstico molecular y asesoramiento genético en las Américas: la experiencia chilena frente a la diversidad molecular
Ricardo Fernández-Ramires. Universidad Mayor y Clínica Inmunocel, Santiago. Chile.

Formación en asesoramiento genético en América Latina: desafíos para la implementación de una especialidad necesaria
Sonia Margarit. Universidad del Desarrollo y Clínica Alemana, Santiago. Chile.

Asesoramiento genético en la dilucidación de casos complejos en la salud pública del Perú
Yasser Sullcahuaman. Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasias (INEN), Lima. Perú.

Experiencia y desafíos del asesoramiento genético en una Argentina étnicamente diversa
Florencia Spirandelli. Sanatorio Parque GO, Rosario. Argentina.

FORMACIÓN EN GENÉTICA EN PROGRAMAS DE PREGRADO EN LATAM

Coordinadora:
Cecilia Mellado Sagredo. Pontificia Universidad Católica de Chile. Chile.


Simposistas:

Experiencia de la educación e investigación en genética de los pregrados de salud de Colombia
Ignacio Zarante. Pontificia Universidad Javeriana. Bogotá, Colombia. 

Experiencia de la educación e investigación en genética de los pregrados de salud de Argentina
Alejandra Mampel. Universidad Nacional de Cuyo. Mendoza, Argentina.

Experiencia de la educación e investigación en genética de los pregrados de salud de Chile
Cecilia Mellado Sagredo. Pontificia Universidad Católica de Chile. Santiago, Chile. 

ANCESTRÍA DE LAS POBLACIONES SURAMERICANAS A PARTIR DE MARCADORES GENÉTICOS UNI Y BIPARENTALES

Coordinador:
William Usaquén Martínez. Laboratorio de Genética de Poblaciones e Identificación. Instituto de Genética. Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá. Colombia.


Simposistas:

Análisis de ancestría con marcadores biparentales en poblaciones suramericanas mezcladas.
William Usaquén Martínez. Laboratorio de Genética de Poblaciones e Identificación. Instituto de Genética. Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá. Colombia.

Análisis de los linajes maternos en poblaciones suramericanas mezcladas.
Filipa Simão. Laboratorio de Diagnóstico por DNA (LDD), Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.

Análisis de los linajes paternos en poblaciones suramericanas mezcladas.
Ana Karina Zambrano. Centro de Investigación Genética y Genómica. Universidad UTE, Quito, Ecuador.

Análisis de la ancestría de poblaciones colombianas de ascendencia nativoamericana y afrodescendiente.
Dayana Suárez. Laboratorio de Biología Molecular. Fundación Arthur Stanley Gillow. Bogotá D.C., Colombia.

NO ES RARO TENER UNA ENFERMEDAD RARA: GENÓMICA DE LAS ENFERMEDADES POCO FRECUENTES EN AMÉRICA LATINA

Coordinadoras:

M Gabriela Repetto Lisboa.
Instituto de Ciencias e Innovación en Medicina, Facultad de Medicina, Clínica Alemana Universidad del Desarrollo, Santiago, Chile.

Claudia Gonzaga-Jauregui.
Laboratorio Internacional de Investigación sobre el Genoma Humano, UNAM, México.


Simposistas:

Una iniciativa para investigación y diagnóstico de Enfermedades Raras y No Diagnosticadas en México.
Claudia Gonzaga Jauregui. Laboratorio Internacional de Investigación sobre el Genoma Humano, UNAM, México.

Avances en diagnóstico en Ecuador.
Vanessa Romero Aguilar. Universidad San Francisco de Quito, Ecuador.

Aspectos éticos sobre la secuenciación genómica en Guatemala.
Rebeca Méndez. Instituto de Investigaciones Químicas, Biológicas, Biomédicas y Biofísicas, Universidad Mariano Gálvez, Guatemala.

Implementación de un modelo híbrido para diagnóstico de enfermedades raras en Chile.
M Gabriela Repetto Lisboa. Instituto de Ciencias e Innovación en Medicina, Facultad de Medicina, Clínica Alemana Universidad del Desarrollo, Santiago, Chile.

LATINCELLS: CREANDO UN MAPA DE LA DIVERSIDAD LATINOAMERICANA EN CÉLULAS HUMANAS

Coordinador:
Ricardo Verdugo Salgado. Escuela de Medicina, Universidad de Talca y Departamento de Oncología Básico-Clínica, Facultad de Medicina, Universidad de Chile. Chile.


Simposistas:

Proyecto LatinCells: antecedentes, objetivos y abordaje metodológico con capacidades locales.
Andrés Moreno-Estrada. LANGEBIO-CINVESTAV, Irapuato, México.

Mapa celular de la diversidad genética en Latinoamérica: resultados y métodos accesibles para todos.
Vinicius Maracaja Coutinho. Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Universidad de Chile, Chile.

LatinCells’s contribution to HCA and opportunities to expand HCA Latin American community.
Patricia Severino. Hospital Israelita Albert Einstein, Sao Paulo, Brazil.

Ascendencia indígena y africana en Uruguay y participación en LatinCells.
Lucía Spangenberg. Unidad de Bioinformática, Institut Pasteur Montevideo, Montevideo, Uruguay.

GENÉTICA EN RED, DESCIFRANDO LA SALUD HUMANA Y LA DIVERSIDAD DE POBLACIONES 

Coordinadora:
Mariela Larrandaburu. Ministerio de Salud Pública de Uruguay, Universidad Católica del Uruguay. Uruguay.


Simposistas:

El impacto en la genética de poblaciones aplicado a la farmacogenética, la visión de RELIVAF (Red  Latinoamericana de Implementación y Validación de Guías Clínicas Farmacogenómicas).
Luis Quiñones. Universidad de Chile. Chile.

Democratización del conocimiento acciones  de la Red de Errores Congénitos del Metabolismo Latinoamericana- Metab-Latam.
Ida Schwartz. Universidad Federal de Rio Grande do Sur, Hospital de Clinicas de Porto Alegre. Brazil.

Red Latinoamericana de Malformaciones Congénitas-RELAMC una mirada poblacional.
Jorge Lopez Camelo. IMBICE (Instituto Multidisciplinario de Biología Celular), Universidad de La Plata. ECLAMC. Argentina.

Importancia del Intercambio de Información genómica en América Latina experiencia de Latin-Gen (Latin American Database of Genetic Variation).
Iscia Lopes-Cendes. Universidad de Campinas. Brasil.

EL GENOMA HUMANO Y DE Helicobacter pylori EN CÁNCER GÁSTRICO EN LATINOAMÉRICA

Coordinador:
Patricio González-Hormazábal. Facultad de Medicina, Universidad de Chile. Chile.


Simposistas:

Estudio de Asociación de Genoma Completo (GWAS) latinoamericano en cáncer gástrico.
María Constanza Camargo. National Cancer Institute, NIH, Estados Unidos.

Evolución del genoma de Helicobacter pylori en Latinoamérica.
Zilia Y Muñoz-Ramírez. Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de Chihuahua. México.

Genoma humano y pronóstico en cáncer gástrico.
Patricio González-Hormazábal. Facultad de Medicina, Universidad de Chile. Chile.

EL DIAGNÓSTICO CITOGENÉTICO DE LA ANEMIA DE FANCONI EN LATINOAMÉRICA

Coordinadora:
Sara Frias. Instituto de Investigaciones Biomédicas/Instituto Nacional de Pediatría, UNAM. México.


Simposistas:

¿Y después del estudio de fragilidad cromosómica qué herramientas se pueden usar en el seguimiento de los pacientes con Anemia de Fanconi?.
María Fernanda Alu. Hospital de Pediatría Garrahan. Argentina.

La anemia de Fanconi en un hospital de tercer nivel de Lima, Perú.
Maribel Mamani Casafranca. Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen-EsSalud, Lima, Perú.

Implementación del diagnóstico citogenético y espectro clínico de la anemia de Fanconi en Bolivia
Beatriz Luna Barrón. Instituto de Genética de la Universidad Mayor de San Andrés, La Paz Bolivia.

La Anemia de Fanconi en Costa Rica, análisis retrospectivo de casos.
Wendy Villalobos Meléndez. Hospital Nacional de Niños, Dr. Carlos Saenz Herrera, Costa Rica.

LAS APLICACIONES DE INTELIGENCIA ARTIFICIAL EN LA CARACTERIACIÓN DE VARIANTES DE SIGNIFICADO INCIERTO EN AMÉRICA LATINA

Coordinador:
Sebastián Morales. Universidad Mayor, Santiago. Chile.


Simposistas:

Las variantes de significado incierto en Chile e Inteligencia artificial: desafíos en una población subrepresentada y desasistida genómicamente. 
Sebastián Morales. Universidad Mayor, Santiago. Chile.

Inteligencia Artificial y estudios de expresión en RNA para la caracterización de variantes de significado incierto.
Yolanda Espinosa. Universidad de Magallanes, Punta Arenas. Chile.

Impacto clínico de la caracterización de las variantes de significado incierto.
Yasser Sullcahuaman. Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasias (INEN), Lima. Perú.

La Inteligencia Artificial como medio de dilucidación para las variantes de significado incierto de América Latina: Un estudio colaborativo Iberoamericano.
Giovanni Giachetti. Universidad Politécnica de Valencia, Valencia. España.



NUEVAS GENERACIONES DE LATINOAMERICANOS SE APROXIMAN AL ESTUDIO DE LA GENÉTICA

Coordinadora:
Rosa Andrea Pardo Vargas. Universidad de Chile. Chile.


Simposistas:

Genética para niñas y niños: Jugando aprendiendo sobre enfermedades raras.
Zacil Ha Vilchis Zapata. Escuela de Medicina Anáhuac Mérida. México.

Genética en las aulas: convertir la teoría en experiencia
Silvana Pereyra. Facultad de Medicina, Universidad de La República. Montevideo, Uruguay.

Genética, chicos y algo más.
Rosa Andrea Pardo Vargas. Universidad de Chile, Santiago, Chile.

21-24 OCTUBRE 2024

GUADALAJARA, MÉXICO